血友病是隐性遗传病。

血友病是由于凝血因子基因突变导致的遗传性出血性疾病，这些基因位于X染色体上，因此表现为X染色体隐性遗传。当一个母亲将带有突变基因的X染色体传给她的儿子时，他就会成为血友病患者；而女儿则可能是携带者，但也可能不发病。

除隐性遗传外，血友病还存在显性遗传

、伴性遗传等类型。这是因为不同类型的血友病是由不同的基因突变引起的，并且遵循不同的遗传模式。

需要注意的是，对于有家族史或自身曾经确诊为血友病的人群，应定期进行基因检测和血液凝固功能监测，以及采取适当的预防措施以减少出血风险。