黏多糖贮积症最轻的症状包括发育迟缓、面容丑陋、骨骼畸形、智力低下、听力障碍，这些症状可能在儿童时期逐渐出现，建议及时就医以进行确诊和治疗。

1.发育迟缓

黏多糖贮积症是一种遗传代谢病，由于基因突变导致相关酶缺乏，无法分解黏多糖而造成其在体内积累。

这些聚合成的物质会干扰细胞功能和生长发育。此病症可能影响身高增长、牙齿发育等，进而表现为身材矮小、出牙延迟等情况。

2.面容丑陋

由于黏多糖在体内的累积，会导致面部软组织肿胀，从而出现面容丑陋的情况。主要表现在头颅、眼眶、下颌等部位，可伴有鼻梁扁平、上颚突出等症状。

3.骨骼畸形

骨骼畸形是由于黏多糖在骨髓腔内沉积，导致骨质疏松和变形所致。患者可能会经历脊柱侧弯、关节僵硬等问题，严重时甚至可能导致瘫痪。

4.智力低下

智力低下的症状是由神经系统的受损引起的，主要是因为黏多糖在神经系统中积累，导致神经传导受阻。智力低下的表现包括学习能力差、适应新事物困难以及日常生活自理能力不足。

5.听力障碍

听力障碍通常由耳蜗内黏多糖沉积引起内耳损伤所致。这可能导致传导性或感音性听力损失，使患者难以听到或理解声音。

针对黏多糖贮积症，可以进行血液生化检测、尿液分析或者基因检测来确定诊断。治疗措施主要包括造血干细胞移植、酶替代疗法或特定药物治疗如L-艾地苯醌片、脑蛋白水解物片等。建议密切监测患者的生长发育情况，定期进行身高、体重测量以及智力评估，并注意避免潜在的致聋因素，确保充足的休息时间和均衡饮食。