假性甲旁减是先天遗传疾病，在出生时即已存在。

假性甲旁减是一种常染色体显性遗传病，由PTH基因突变所致。

其致病机制与真性甲旁减不同，因此属于先天遗传性疾病，不存在后天获得的情况。

假性甲旁减可能伴随生长迟缓、智力低下等现象，但不会引起骨质疏松症。

对于假性甲旁减患者，建议定期监测钙磷水平以及甲状旁腺激素浓度，以评估病情变化，并在医生指导下使用维生素D制剂或钙剂。