室间隔缺损性肺动脉闭锁可能由先天性心脏病、染色体异常、基因突变、孕期感染引起，是一种复杂的先天性心脏缺陷，需要专业的心脏外科医生评估和治疗。

1.先天性心脏病

先天性心脏病是由于胚胎发育过程中心脏结构异常所致，包括心腔大小、位置和血管连接等的不正常。

这些异常可能导致血液流动受阻，从而引起肺动脉闭锁。患者可出现呼吸困难、发绀等症状，严重时甚至会出现呼吸衰竭。手术治疗是主要手段，如肺动脉瓣球囊扩张术、经皮导管介入治疗等。

2.染色体异常

染色体异常是指细胞核内染色体数目或结构改变，可能会导致心脏发育缺陷，进而影响心脏功能，造成肺动脉闭锁。针对染色体异常引起的肺动脉闭锁，可以考虑进行靶向药物治疗，如普萘洛尔、地高辛等。

3.基因突变

基因突变可能会影响心脏组织中某些蛋白的功能，导致心脏发育异常，继而引发肺动脉闭锁。对于由基因突变引起的肺动脉闭锁，可通过药物治疗来缓解症状，常用药物有硝苯地平、卡托普利等。

4.孕期感染

孕期感染可能导致胎儿心脏组织受到炎症刺激，干扰心脏正常的生长发育过程，增加患肺动脉闭锁的风险。如果是由孕期感染引起的肺动脉闭锁，则需要使用抗生素治疗，例如青霉素、头孢菌素等。

建议定期进行超声心动图、心电图等检查以监测病情变化。保持良好的生活习惯，合理饮食并适量运动，有助于改善预后。