色弱可能会遗传。
色弱是由于控制视锥细胞对不同波长光线敏感度的基因变异所致,这些基因位于X染色体上,故其遗传方式为伴X隐性遗传。
若父母一方携带有色弱致病基因,则有可能将其传给子女,导致子代出现色弱的情况。
如果患者存在某些眼部疾病或患有黄斑病变、青光眼等疾病时,也可能会影响正常识别颜色的能力,但这种情况通常不会遗传。
对于可能影响视力的问题,建议定期进行眼科检查以监测任何潜在的变化,并确保获得适当的治疗和管理。
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