眼耳肾综合征的发病年龄因个体差异而异，可以从新生儿到成年人都可能发病。主要取决于基因突变类型。

眼耳肾综合征是一种罕见的遗传性眼耳肾疾病，通常由特定的基因突变引起。该病的发病年龄差异较大，从新生儿到成年人都可能发病。对于携带非关键基因突变的个体，由于其基因突变对身体的影响较小，因此可能不会出现明显的症状，也不会影响寿命。然而，对于携带关键基因突变的个体，由于其基因突变可能导致严重的器官功能障碍，如肾功能衰竭，这可能会导致早逝。

由于眼耳肾综合征的复杂性，建议定期进行眼科、耳科和肾科的综合评估，以监测病情变化并及时发现潜在问题。