胎儿得先天性心脏病可能是由遗传因素、染色体异常、母体感染、母体免疫系统疾病、母体营养缺乏等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

先天性心脏病可能由基因突变引起，这些突变可导致心脏结构和功能异常。对于家族中有先天性心脏病病史者，应考虑进行基因检测以评估风险。

2.染色体异常

染色体异常如唐氏综合症可能导致先天性心脏病，因为染色体携带调控基因，异常会影响心脏发育。通过羊水穿刺可以分析胎儿细胞中的染色体数目是否正常。

3.母体感染

母体在怀孕期间感染病毒、细菌等微生物时，这些病原体可能会对胎儿的心脏组织造成损害，增加患先天性心脏病的风险。例如巨球蛋白血症会导致新生儿出现心肌炎，此时需要使用阿昔洛韦进行抗病毒治疗。

4.母体免疫系统疾病

自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮，在孕期由于免疫系统的紊乱，可能会攻击胎儿的心脏组织，导致先天性心脏病的发生。SLE患者可在医生指导下服用非甾体抗炎药缓解不适症状，如吲哚美辛、布洛芬等。

5.母体营养缺乏

母体在妊娠期严重缺铁、叶酸等微量元素时，会造成胎儿血液供应不足，影响其心血管系统的发育，从而增加先天性心脏病发生概率。补充铁剂和叶酸是常用的治疗方法，可通过口服补铁制剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片来纠正贫血，同时补充叶酸片改善病情。

建议定期进行产前检查，包括超声心动图和其他必要的生化筛查，以监测胎儿心脏健康。必要时，孕妇应在医生指导下调整饮食结构，保证充足的睡眠时间，有利于降低先天性心脏病的发生率。