先天性胆道闭锁的胎儿超声表现包括胆囊缺如或发育不全、肝脏增大、胆汁淤积、胆红素升高以及粪便颜色浅，这些症状可能表明胎儿存在先天性胆道闭锁，需及时就医。

1.胆囊缺如或发育不全

先天性胆道闭锁时，由于肝内胆管末端呈纤维性闭锁，导致胆汁无法进入胆囊储存。因此，胆囊可能缺如或发育不全。胆囊是储存和浓缩胆汁的器官，在先天性胆道闭锁中，由于胆汁无法储存，胆囊会缩小甚至消失。

2.肝脏增大

先天性胆道闭锁会导致胆汁无法正常排出，进而影响到肝脏的正常功能，使肝脏出现代偿性的增生肥大现象。肝脏位于右上腹，当其因疾病原因而肿大时，可触及右上腹部并向左上方膨出。

3.胆汁淤积

先天性胆道闭锁会影响胆汁的排泄，造成胆汁在胆管中淤积，进一步发展为胆汁淤积。胆汁淤积通常发生在胆管系统，尤其是肝外胆管，此时可能会出现皮肤黄染等症状。

4.胆红素升高

先天性胆道闭锁会引起胆汁排泄受阻，胆红素不能随胆汁进入肠道，逆流入血，导致血液中胆红素水平升高。胆红素主要由衰老的红细胞分解产生，在先天性胆道闭锁的情况下，由于胆汁无法正常排出，胆红素会反流回血液中，引起胆红素升高的情况发生。

5.粪便颜色浅

先天性胆道闭锁导致胆汁无法进入小肠，缺乏胆盐，影响脂肪的消化和吸收，进而影响脂溶性维生素的吸收，使得粪便颜色变浅。正常情况下，胆汁中的胆色素经过小肠下端进入结肠后被重新吸收，未被吸收的部分随粪便排出体外，使粪便呈现黄色。而在先天性胆道闭锁时，胆汁无法进入小肠，故不会使粪便着色。

针对先天性胆道闭锁的诊断，可以进行新生儿血清胆红素测定、超声波检查等以评估胆囊状况。对于确诊患者，建议进行ERCP造影术以确定胆道梗阻的具体位置和范围。患者的日常生活中应注意饮食调整，避免高脂食物，以免加重肝脏负担。同时应定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的并发症。