地中海贫血婴儿可能出现贫血、乏力、脾肿大、发育迟缓和黄疸等症状，建议及时就医以评估和治疗。

1.贫血

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中的一种或几种珠蛋白合成减少或缺乏，影响红细胞的稳定性，使其容易破裂和破坏。这会导致红细胞数量减少，无法有效携带氧气到身体各处，从而引发贫血。贫血导致血液携氧能力下降，器官组织供氧不足，进而出现乏力的症状。

贫血还可能引起心脏扩大和心功能减退，严重时可导致心力衰竭。

2.乏力

贫血会降低血液中的红细胞数量，使得血液中的氧气含量减少，从而导致肌肉和器官缺氧，引起乏力的感觉。乏力感通常出现在经常感到疲惫不堪的情况，尤其是在活动后。

3.脾肿大

当患有地中海贫血时，由于红细胞寿命缩短，骨髓造血增生旺盛，就会导致脾脏内大量的幼红细胞、幼粒细胞以及未成熟白细胞滞留，使脾脏体积增大。脾肿大可能导致脾脏压迫邻近器官，引起腹胀、腹部不适等症状。

4.发育迟缓

由于贫血导致营养不良，生长激素分泌不足，进而影响患儿的正常生长发育。表现为身高体重低于同龄儿童平均水平，生长曲线偏离正常范围。

5.黄疸

地中海贫血患者由于红细胞破坏增加，间接胆红素升高，超过肝脏摄取、结合和排泄胆红素的能力，此时未结合胆红素从尿液中反流入血液，形成“旁路”胆红素，即未结合胆红素经肝肠循环回流至血液循环，形成胆汁淤积，进一步加重了黄疸的程度。黄疸常见于新生儿期，但也可能持续存在并伴随其他症状如巩膜黄染、皮肤黄染等。

针对地中海贫血的诊断，可以进行血常规、血红蛋白电泳分析、地贫基因检测等。治疗措施包括输血和铁螯合剂，必要时需遵医嘱使用去铁胺注射液、地拉罗司分散片等药物。家长应注意定期监测孩子的生长发育情况，保持良好的饮食习惯，确保摄入足够的铁质和叶酸。