肿瘤引起肌无力综合征可能是由神经-肌肉传递障碍、自身免疫性肌炎、肌萎缩侧索硬化症、多发性肌炎、进行性脊肌萎缩症等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.神经-肌肉传递障碍

神经-肌肉传递障碍是指由多种原因引起的神经信号传导至肌肉时出现异常，导致肌肉无法正常收缩。这可能会影响运动功能，进而影响日常生活活动。神经递质释放增加是通过使用抗胆碱酯酶药物来改善神经-肌肉传递的，如新斯的明、吡啶斯的明等。

2.自身免疫性肌炎

自身免疫性肌炎是由机体免疫系统错误地攻击自己的肌肉组织所引起的炎症性疾病，会导致肌肉无力和疼痛等症状。皮质类固醇和免疫抑制剂可用于控制自身免疫反应，常用药物包括泼尼松、甲泼尼龙以及环磷酰胺等。

3.肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症是一种慢性进展性的神经系统退行性疾病，由于下运动神经元变性，导致随意运动功能丧失，尤其是手部肌肉萎缩、吞咽困难等。利鲁唑片能减少谷氨酸的兴奋毒性作用，从而延缓病情进展，提高患者的生活质量。

4.多发性肌炎

多发性肌炎是一种以骨骼肌炎症为特征的结缔组织病，主要表现为四肢近端为主的肌肉无力、肌肉压痛、血清肌酶增高、肌电图肌源性损害等。静脉注射免疫球蛋白可作为辅助治疗手段，有助于调节机体免疫应答，缓解症状。

5.进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症是一组由脊髓前角细胞变性导致的遗传性肌肉萎缩疾病，其特点是逐渐发展的下运动神经元病变，导致肌无力和肌肉萎缩。基因疗法涉及将健康基因引入患者的体内，以替代缺失或无效的基因，目前常用的有利司扑兰口服溶液、利司扑兰口服悬液滴剂等。

建议定期进行神经-肌肉测试和血液中的肌酸激酶水平监测，以评估病情变化。针对肿瘤引起的肌无力综合征，需要特别注意营养支持，保证充足的蛋白质摄入，避免过度疲劳，以免加重肌肉无力的症状。