原发性血小板增多症是一种骨髓增生性疾病，起病隐匿，早期无明显症状，随着疾病的进展，可出现出血、血栓形成以及脾脏明显增大等症状。原发性血小板增多症病因尚未明确，通常认为与基因突变等因素有关，可由其他疾病诱发。

1、出血：患者以出血为首发症状，常见于牙龈出血、鼻出血、眼结膜出血等，可为单个或多个原因，严重者可出现脑出血、内脏出血等，但多数患者出血症状较轻，且可得到控制;

2、血栓形成：由于原发性血小板增多症患者血液黏滞度增高，血流速度缓慢，血小板易在血管内膜下沉积，从而发生血栓，建议患者遵医嘱使用阿司匹林、氯吡格雷等抗血小板药物治疗;

3、脾脏明显增大：部分原发性血小板增多症患者脾脏明显增大，可伴有脾功能亢进，会出现三系细胞减少，血细胞减少的患者中，血小板也会出现减少现象。

除上述症状外，部分患者还可出现乏力、头晕、失眠、肢体麻木、疼痛等神经系统症状，以及鼻出血、牙龈出血等症状。此外，因血小板增多可损伤血管壁，部分患者还可出现胃肠道溃疡、颅内出血等症状。对于原发性血小板增多症的治疗，主要以预防血栓形成和出血为主。患者可遵医嘱应用羟基脲、干扰素等药物进行治疗，对于大多数患者，如无显著脾脏增大，血小板>30×10^9/L，可不予治疗。对于脾脏明显增大者，建议进行手术切除脾脏，同时对于预期寿命相对较短者，也可选择脾脏切除术。