渐冻症属于运动神经元病，可能会遗传，但是临床上较为少见。渐冻症的病因尚未明确，可能是与免疫因素、遗传因素、神经递质因素、病毒感染、金属元素、原因不明等原因有关。

1、免疫因素：研究发现大约有10%的渐冻症患者和免疫因素有关，被认为是自身免疫性疾病，因为自身的免疫系统发生异常，导致运动神经元被破坏，从而引起渐冻症;

2、遗传因素：被认为是基因突变，引起运动神经元存活基因的突变，从而导致运动神经元被破坏，出现渐冻症;

3、神经递质因素：运动神经元的轴突末梢释放多巴胺，可以明显增加神经元的兴奋性，从而引起神经元的破坏，导致渐冻症的发生;

4、病毒因素：比如朊病毒，具有嗜神经性，能够侵犯运动神经元，从而引起渐冻症;

5、金属元素：运动神经元的细胞膜上存在多种金属蛋白，具有营养神经的作用，如果金属蛋白缺失，会导致神经元营养供应障碍，从而引起渐冻症;

6、原因不明：运动神经元的基因突变，可能会导致运动神经元存活时间延长，蛋白质合成能力下降，可能会导致运动神经元被破坏，从而引起渐冻症。

渐冻症的患者大多会出现肌萎缩侧索硬化的症状，随着病程的延长，肌无力和萎缩可以扩展到全身躯干和四肢，甚至发展到面部和咽喉肌。患者在晚期时，肌肉萎缩比较明显，面肌受累时，会出现面瘫、饮水呛咳、吞咽困难等症状。建议患者在医生指导下，使用利鲁唑片等药物进行治疗。