先天性肌无力的早期症状包括肌肉易疲劳、肌力减退、眼睑下垂、咀嚼困难、站立不稳等，这些症状可能伴随终身，建议及时就医进行专业评估和治疗。

1.肌肉易疲劳

先天性肌无力可能是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，使神经冲动不能正常传导至肌肉，进而影响肌肉收缩和舒张的功能。当神经-肌肉接头处的信息传导受阻时，会导致肌肉容易感到疲劳。这种症状可能发生在身体各个部位，但通常更常见于四肢近端，如大腿和臀部。

2.肌力减退

先天性肌无力是由于遗传因素导致神经肌肉接头突触前膜乙酰胆碱释放量减少所致，可表现为肌无力。

肌力减退是因为神经信号无法有效传递给肌肉纤维，导致肌肉收缩乏力。肌力减退主要表现在肢体远端，尤其是手部和脚部。

3.眼睑下垂

先天性肌无力会影响神经-肌肉接头之间的信息传递，导致提上睑肌收缩无力，从而出现眼睑下垂的症状。眼睑下垂通常是指一只或两只眼睛的眼皮不由自主地下垂，遮盖部分或全部瞳孔。

4.咀嚼困难

先天性肌无力可能导致口腔肌肉无力，包括咀嚼肌，这会降低患者咀嚼食物的能力。咀嚼困难可能源于双侧咬肌、颞肌等肌肉的无力，这些肌肉位于头部两侧，负责开合牙齿。

5.站立不稳

先天性肌无力会影响骨骼肌的运动功能，导致肌肉力量下降，从而引发站立不稳的现象。站立不稳可能涉及脊髓前角细胞、周围神经、神经-肌肉接头和肌肉本身，是一种姿势和步态异常的表现。

针对先天性肌无力的诊断，可以进行肌电图、神经传导速度测试以及血清肌酶谱检测。治疗措施主要包括口服抗胆碱酯酶药物，如新斯的明或吡啶斯的明；重症者需遵医嘱使用免疫调节剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。建议定期监测症状变化，保持良好的营养状态，避免过度疲劳，以减轻症状并预防继发感染。