广州地区为你找到20名擅长遗传代谢病诊治的医生，其中浏览量靠前的有叶艳彬，李洵桦，李晓瑜，李秀珍，梁立阳，杜敏联，洪铭范，马丽娟，梁秀龄，梁秀龄。
本排序仅基于本站浏览量计算，不做任何权威度保证，广州地区遗传代谢病患者建议根据个人情况选择合适的医院和医生进行线上问诊，电话咨询或挂号服务。
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叶艳彬 副主任医师 营养科中山大学附属第一医院 三甲擅长：各种代谢疾病包括糖尿病、妊娠期糖尿病、肥胖、高脂血症、痛风、冠心病、骨质疏松、肾脏、肝脏等慢性病的饮食防治、儿童生长发育迟缓及遗传代谢病、孕产期营养管理、多囊卵巢综合征、营养不良、亚健康等的营养治疗。 -
李洵桦 主任医师 神经一科中山大学附属第一医院 三甲擅长：1、以运动障碍为主要表现的遗传病：肝豆状核变性、脊髓小脑性共济失调、发作性运动障碍病、遗传性痉挛性截瘫、肌张力障碍等; 2、神经肌肉疾病：运动神经元病、代谢相关的肌病; 3、朊蛋白病：CJD和FFI等。 -
李晓瑜 副主任医师 新生儿科中山大学附属第一医院 三甲擅长：新生儿疾病的诊治，在新生儿感染性疾病、新生儿黄疸，缺氧缺血性脑病、早产儿以及新生儿呼吸急救、新生儿危重症监护治疗积累了丰富的临床经验，同时对高危儿的发育评价和早期干预以及少见的遗传代谢病亦有深入的研究和实践。 -
李秀珍 主任医师 内分泌代谢科广州市妇女儿童医疗中心 三甲擅长：治疗儿童青少年糖尿病、肥胖症、甲状腺疾病、身材矮小、性早熟、肾上腺疾病、多饮多尿等内分泌疾病。 -
梁立阳 主任医师 儿科中山大学孙逸仙纪念医院(南院) 三甲擅长：儿童生长发育及生长障碍、性早熟、性分化异常、儿科肥胖症、糖尿病、甲状腺及肾上腺疾病及儿童少见、罕见先天性遗传代谢病等的诊断及干预治疗。 -
杜敏联 主任医师 儿科中山大学附属第一医院 三甲擅长：生长迟缓（矮小、出生低体重等）、青春发育异常（性早熟和青春发育延迟等发育障碍）、先天性（生殖）性器官发育异常和小儿肾上腺疾病（如先天性肾上腺皮质增生症等）。 -
洪铭范 主任医师 神经内科广东药科大学附属第一医院 三甲擅长：肝豆状核变性及运动障碍疾病、急性脑血管病、重症肌无力、头痛、癫痫等。 -
马丽娟 副主任医师 儿科广州市第一人民医院（总院） 三甲擅长：儿神经系统常见病、多发病及疑难病的诊治，如癫痫、发作性头痛、多发性抽动、脑瘫及各种瘫痪、运动单位病、、颅内感染、智力低下、多动症、抽动障碍、头痛、睡眠困难、认知障碍、遗传代谢病、周围神经病及肌病、各种脑损伤后遗症等 -
梁秀龄 主任医师 神经内科中山大学附属第一医院黄埔院区 三甲擅长：神经遗传病、变性病、头痛、头晕、眩晕 -
梁秀龄 主任医师 神经科中山大学附属第一医院 三甲擅长：神经科常见病如头痛、头晕、眩晕、神经遗传病、肌肉病、疑难病例。 -
郑亦男 副主任医师 儿科广东省妇幼保健院 三甲擅长：儿童肥胖症、遗传代谢病、糖尿病、矮小症、性早熟、甲状腺功能异常、多尿症等常见内分泌代谢疾病的诊治及重症儿科内分泌代谢疾病的救治；儿科各科疾病重症的急救和诊治
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江剑辉 主任医师 广州市新生儿筛查中心广州市妇女儿童医疗中心(妇婴医院) 三甲擅长：遗传代谢病临床诊治及管理(先天性甲低.苯丙酮尿症.G6PD缺乏症.脂肪酸代谢异常.氨基酸代谢异常)、新生儿疾病筛查.串联质谱筛查及其管理。
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