儿童重症肌无力的预期寿命差异较大，从数月至数年不等。关键因素是病情活动性及治疗响应。

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头，导致肌肉疲劳和重复收缩后无力。儿童重症肌无力的预后因人而异，通常取决于病情的严重程度以及是否及时接受治疗。轻度症状的患者，如果能够及时发现并接受规范治疗，病情可能会得到控制，预期寿命接近正常。

重症肌无力的病情可能随着时间而变化，特别是在儿童时期，可能因为感染、疲劳或使用某些药物而加重。这些因素可能导致呼吸困难、吞咽困难等并发症，进而影响预期寿命。

重症肌无力的治疗需要密切监测和调整，以确保药物的有效性和安全性。同时，定期的神经肌肉功能评估和呼吸功能监测也是必不可少的，以早期发现并处理潜在的并发症。