顾卫红,博士,研究员,临床遗传医师。中日医院神经内科运动障碍与神经遗传病研究中心负责人,CHPO项目(中文人类表型标准用语联盟)总协调人。
主持“运动障碍与神经遗传病”专病门诊和分子遗传学实验室工作。
开展相关疾病的临床和基因学分析,建立了遗传性运动障碍疾病资源库,承担和参与7项国家级和部级科研基金项目,发表学术论文70余篇,参编8部医学专著,长期致力于科研成果转化,以提高疾病诊疗水平。
目前担任中国研究型医院学会罕见病分会常务理事,中国医师协会神经内科医师分会神经遗传专业委员会副主任委员,中华医学会神经病学分会神经遗传病学组委员,中华医学会北京分会帕金森病与运动障碍学组委员,北京医学会医学遗传学分会常务委员,中华神经科杂志编委,中华医学遗传学杂志通讯编委,中国现代神经疾病杂志编委,中国罕见病发展中心医学顾问等。积极参与罕见病科普和公益,推动相关医疗和社会体系的建立和完善,力求促进最新科研成果早日惠及患者。
收诊病种
运动障碍与神经遗传病,主要包括共济失调、多系统萎缩、帕金森病/综合征、肌张力障碍、痉挛性截瘫、运动感觉神经病、舞蹈病、震颤等。
医疗特色
(1)精细调整用药(帕金森病/综合征、多系统萎缩等),培训患者自我管理。
(2)基因检测及结果解读:分析表型和基因数据,结合相关知识库和数据库,提高基因检测和报告解读效率。
目前已在国外专业神经科杂志《Archives of Neurology》和《European Neurology》作为第一作者发表论文2篇,在《中华神经科杂志》作为第一作者发表论文3篇
运动障碍与神经遗传病,主要包括共济失调、多系统萎缩、帕金森病/综合征、肌张力障碍、痉挛性截瘫、运动感觉神经病、舞蹈病、震颤等。
7月27-29日,伴着艳阳似火的七月,一场横扫“全球医疗”的热浪骤然来袭。由振威展览股份主办、北京生命科技产业协会、全球跨境医疗联盟、基因产学研资联盟协办的“2018第七届北京国际高端健康医疗展”(以下简称医疗展),历时3天在中国国际展览中心(静安庄馆)拉开帷幕。详细 >>
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喝了红酒大便黑色可能是正常的,也有可能是不正常的情况。如果出现不适症状,建议及时就医。详细 >>
顾博士对患者十分的负责,专业水平也很高,医德高尚,值得病人信赖!是一位值得大家敬佩和爱戴的好医生。
我是4月底陪姐姐去顾医生那里看病,顾医生检查询问相当的仔细,为了等血样主动放弃了休息时间,谢谢他!
顾大夫耐心地询问了我父亲的病史,专业地进行着各项检查,一丝不苟的记录病历,父亲因发病后情绪低落,但经过顾大夫专业而细致入微的检查及对病理深入浅出的解释后,父亲终于从顾大夫那重拾了丢失将近一年的对生活的热情,治疗到现在有段时间了,目前病情不但得到了控,制而且正在慢慢恢复。父亲能有今天真是多亏了有顾大夫,我代表全家谢谢您!