无创耳聋基因检测和唐氏综合征筛查是两种不同的检测项目，分别用于评估不同类型的遗传疾病风险。因此，即使进行了无创耳聋基因检测，仍需进行唐氏综合征筛查。
虽然无创耳聋基因检测主要针对的是特定的遗传性耳聋相关基因突变，但唐氏综合征筛查则涉及多种其他常见的染色体异常及相关疾病的风险评估。进行全面的产前筛查有助于及早发现潜在的问题，并采取适当的干预措施。
如果孕妇年龄大于35岁或有家族史高风险，则可能需要进一步进行羊水穿刺以确认诊断。
在考虑进行无创耳聋基因检测和唐氏综合征筛查时，应咨询专业医生的意见，了解个人风险因素，并根据具体情况选择合适的检查方案。
