地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血，通常情况下，珠蛋白生成障碍性贫血可能会遗传。

珠蛋白生成障碍性贫血是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失所导致的溶血性疾病。根据珠蛋白肽链合成障碍的程度不同，可分为α、β和δ-地贫等类型。其中，α型和β型的地中海贫血是常染色体隐性遗传病，而γ、δ和ε型的地中海贫血则是不完全显性遗传病。因此，如果父母双方都携带了地中海贫血的致病基因，则有可能将该疾病传给下一代，并且子女患病的概率会相对较高。

对于轻度的地中海贫血患者，如果没有明显的临床症状，可以不需要进行特殊的治疗，定期复查即可。而对于病情比较严重的患者，则需要在医生指导下使用叶酸片、维生素B12片等药物进行改善。必要时，也可以通过输血的方式进行处理。