运动神经元病一般是指运动神经元病，可以根据运动神经元病变的部位进行分类，包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。

1、肌萎缩侧索硬化：肌萎缩侧索硬化最常见的类型是进行性脊肌萎缩，首发症状常为一侧上肢的下垂，之后累及同侧下肢，下肢的肌肉萎缩比较明显。随着病程的发展，肌无力和萎缩可以扩展至躯干和颈部，受累部位的肌肉萎缩、无力，可能会导致关节萎缩和畸形;

2、进行性脊肌萎缩：进行性脊肌萎缩的首发症状常为一侧或两侧的下肢无力，逐渐累及颈部、躯干和上肢，表现为下肢起始无力，逐渐出现上肢无力;

3、进行性延髓麻痹：进行性延髓麻痹的首发症状常为一侧或两侧的延髓肌无力，咽喉肌和舌肌无力萎缩，可出现发音困难、吞咽困难、饮水呛咳、头晕、走路不稳等症状;

4、原发性侧索硬化：此类型的运动神经元病起病隐匿，进展缓慢，首发症状表现为一侧上肢无力、肌萎缩、下肢起始无力，之后累及同侧上、下肢，逐渐出现延髓麻痹、喉肌和呼吸肌无力，至晚期可出现呼吸衰竭。

建议有运动神经元病的患者及时到医院的神经内科就诊，完善肌电图、神经传导速度检测等检查，判断具体病情。患者可以遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物治疗，同时可以进行康复训练。