地中海贫血是由于红血球自身存在缺陷而非红血球数目过多所致的贫血,孕妇患有地中海贫血时,通常需要到医院进行地中海贫血筛查,包括血常规筛查、血红蛋白电泳检查、红细胞渗透脆性试验、基因检测等。
1、血常规筛查:地中海贫血是一种遗传性疾病,孕妇在进行血常规检查时,可以发现外周血中红细胞平均体积以及平均红细胞血红蛋白量减少,红细胞平均血红蛋白浓度<60fl,红细胞平均血红蛋白量<4.09;
2、血红蛋白电泳检查:进行血红蛋白电泳检查时,可以发现血红蛋白下降。如果发现血红蛋白电泳平均值<80g/L,红细胞平均血红蛋白量<350g/L,可以诊断为地中海贫血;
3、红细胞渗透脆性试验:进行红细胞渗透脆性试验时,发现红细胞聚集性降低,存在红细胞聚集现象。如果红细胞聚集性在40%-60%,则可以诊断为地中海贫血;
4、基因检测:进行基因检测,可以发现地中海贫血患者的相关基因突变位点,因此可以诊断地中海贫血。
因此地中海贫血筛查,可以明确孕妇是否患有地中海贫血,以及地中海贫血类型。在怀孕期间,孕妇需定期到医院进行产检,了解胎儿在宫内的发育情况,如果出现异常,可以及时进行干预。此外,建议孕妇保持心情舒畅,在饮食方面多吃新鲜的蔬菜、水果,以及富含优质蛋白的食物,如鸡蛋、牛奶等,补充身体所需营养。
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