血常规检查血小板压积偏高可能是巨球蛋白血症、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合征、遗传性出血性毛细血管扩张症等疾病的表现，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.巨球蛋白血症

巨球蛋白血症是一种血液淋巴造血系统恶性肿瘤，由于浆细胞过度增殖导致血液中单克隆免疫球蛋白水平升高。这会导致血液黏稠度增加，影响血小板的功能和分布。巨球蛋白血症患者可遵医嘱使用苯丁酸氮芥、环磷酰胺等烷化剂进行化疗。

2.真性红细胞增多症

真性红细胞增多症是骨髓造血干细胞出现持续克隆性增殖的一种获得性造血功能紊乱性疾病，以红细胞明显增多为特征。此时骨髓代偿性增生，使红系祖细胞对促红细胞生成素敏感性增高，刺激其增殖，进而引起血小板数量上升。对于真性红细胞增多症，患者可以遵照医生的意见服用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等抗血小板药物进行缓解。

3.原发性血小板增多症

原发性血小板增多症是由基因突变引起的骨髓造血功能异常，骨髓内巨核细胞过度增生，导致血小板计数持续增高。血小板寿命缩短，释放出大量的β-血小板凝集因子，促进血小板进一步活化和聚集，形成微血管栓塞。针对原发性血小板增多症，患者可在医生指导下使用羟基脲片、注射用白消安等药物进行治疗。

4.骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的难治性血液病，骨髓造血组织中的某一系或多系骨髓细胞出现病态造血和无效造血，表现为外周血全血细胞减少。骨髓造血功能减低时，血小板生存时间缩短，从而导致血小板破坏增加。骨髓增生异常综合征患者需要接受靶向治疗，如甲磺酸伊马替尼片、达沙替尼片等药物进行治疗。

5.遗传性出血性毛细血管扩张症

遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致毛细血管壁脆弱性增加，容易破裂出血。当皮肤或黏膜下的毛细血管发生破裂时，会引起局部出血，但不会影响血小板的数量和质量。对于遗传性出血性毛细血管扩张症，主要是通过激光治疗的方式进行处理，比如脉冲染料激光、二氧化碳激光等。

建议定期监测血小板压积，必要时进行血小板功能测试，以评估是否存在血小板功能障碍。同时注意观察有无鼻腔出血、牙龈出血等症状，保持口腔卫生，避免剧烈运动，以免加重出血风险。