地中海贫血分为α型地中海贫血和β型地中海贫血。

地中海贫血是由遗传性基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成减少或缺乏，引起的一种溶血性贫血。其中α型地中海贫血是由于α珠蛋白基因突变或缺失所致；β型地中海贫血则是由β珠蛋白基因突变或缺失引起的。

地中海贫血的症状包括乏力、黄疸、脾脏肿大等。不同类型的地中海贫血可能有不同的临床表现，如α型地中海贫血可伴随发育迟缓，而β型则可能导致胎儿水肿综合征。

诊断地中海贫血通常需要进行血常规、血红蛋白电泳分析、HPLC检测以及基因检测。这些检查有助于确定是否存在贫血并区分其类型。地中海贫血的治疗取决于病情严重程度，一般采用输血、铁螯合剂或骨髓移植等方法。例如，对于重型β型地中海贫血患者，可以考虑通过降低铁负荷来改善症状，常用药物有去铁胺注射液、地拉罗司分散片等。

地中海贫血患者应定期监测血液指标，避免感染，保持均衡饮食，确保摄入足够的叶酸和维生素B12。必要时，在专业医生指导下调整生活方式以减轻症状并预防并发症的发生。