产检能查耳聋遗传吗

产检通常包括新生儿耳聋基因筛查，以评估耳聋遗传风险。

耳聋可能是由多个基因突变累积所致，而这些突变可能在出生前后出现。通过检测关键基因中的突变，特别是GJB2、SLC26A4等，可识别出可能导致耳聋的情况。

由于许多耳聋病例是遗传性的，所以建议对高危人群进行定期筛查。

对于非高危人群或无家族史者，产检时可根据需要选择是否进行耳聋基因筛查。

耳聋是一种常见的先天性遗传疾病，建议孕妇在整个孕期都应保持良好的生活习惯，避免接触噪音过大的环境，以减少胎儿听力受损的风险。