新生儿地中海贫血可能表现为贫血、黄疸、肝脾肿大、发育迟缓和水肿，这些症状可能在出生后几周内出现，建议及时就医以进行确诊和治疗。
1.贫血
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中的一种或几种珠蛋白合成减少或缺乏，影响红细胞的稳定性，使其容易破裂和破坏。这会导致红细胞寿命缩短，进而引发贫血。贫血导致血液携氧能力下降，器官组织供氧不足，从而出现一系列临床表现，如乏力、心悸等。
2.黄疸
地中海贫血患者由于红细胞破坏增加，间接胆红素升高，超过了肝脏摄取和结合胆红素的能力，未结合胆红素经肠道进入血液循环，被肝脏处理时也会受到限制，因此会出现黄疸现象。黄疸通常表现为皮肤和眼白部分发黄，是由于体内的胆红素水平过高引起的。
3.肝脾肿大
地中海贫血患者的红细胞破坏增多，需要更多的造血原料来制造新的红细胞，此时骨髓造血功能会代偿性的增生，以满足机体的需求，而肝脏和脾脏也是造血的主要场所，所以会引起肝脾肿大的情况发生。肝脾肿大可能伴有腹部不适、食欲减退等症状，严重者可能导致腹水形成。
4.发育迟缓
由于贫血导致营养不良，生长激素分泌不足，进而影响患儿的生长发育。发育迟缓表现在身高、体重低于同龄儿童平均水平，伴随智力低下、运动障碍等情况。
5.水肿
地中海贫血患者长期存在贫血状态，心脏负荷加重，可诱发慢性心力衰竭，此时回心血量受阻，使液体滞留在身体低垂部位，从而引起水肿的发生。水肿首先出现在身体下垂部位，如足部、踝部等，随着病情进展可蔓延至全身。
针对新生儿地中海贫血的症状，建议进行血常规、血红蛋白电泳分析、地贫基因检测等相关检查。治疗措施包括输血和铁螯合剂治疗，必要时需及时就医。家属应注意监测患儿的生命体征，避免感染，保持良好的饮食习惯，确保充足的休息时间，同时定期复查相关指标，以便早期发现并干预并发症。
