局限性肺纤维化的生存期因人而异,通常为数月至数年不等,其主要取决于病情活动性、患者年龄以及是否有并发症。
局限性肺纤维化是指肺部组织出现纤维化病变,但病变范围局限于局部,未广泛扩散。若患者及时发现并接受治疗,病情得到控制,未引起明显的呼吸功能障碍,此时病情活动性较低,患者
可能有较好的预后,预期寿命可能接近正常。但若患者存在吸烟史,且病情活动性较高,此时病情进展较快,肺功能下降速度加快,可能导致呼吸功能衰竭,缩短生存期。
建议定期进行肺功能测试和胸部高分辨率CT扫描,以监测病情变化,及时发现病情进展,采取相应措施,以减少肺功能损害,提高生活质量。