听神经鞘瘤是位于内耳道内的良性肿瘤,多见于20-50岁的青壮年,常单侧发病。
该肿瘤起源于第八对颅神经前庭段的雪旺氏细胞,具有局部浸润性,但极少发生转移。由于肿瘤生长缓慢,且恶性转化风险较低,所以通常被归类为良性病变。
虽然听神经鞘瘤大多为良性,但也有少数情况下可能是恶性的。这主要是因为肿瘤存在基因突变或过度表达某些致癌蛋白,导致其异常增殖。
在诊断听神经鞘瘤时,应通过影像学检查如MRI来评估肿瘤性质,并监测其大小和位置的变化。对于无症状的小肿瘤,可考虑定期复查以观察其发展情况;对于较大或伴有明显症状者,则建议及时手术切除。