无脾综合征患者的预期寿命差异较大，关键在于心脏功能和是否伴有其他并发症。

无脾综合征，也称为埃勒斯-当洛二氏综合征，是一种罕见的遗传性结缔组织疾病，由于先天性发育异常导致脾脏缺失。

无脾综合征患者在出生时可能没有明显症状，随着年龄增长，由于免疫功能缺陷，患者容易发生感染，但若未发生严重并发症，且患者及时发现并接受治疗，预期寿命可能接近正常人。如果患者存在心脏功能不全或肺动脉高压等并发症，会导致免疫功能进一步下降，易发生感染，严重感染可能导致死亡。

无脾综合征患者应定期进行免疫功能监测和心脏功能评估，以早期发现并处理潜在的风险。