凝血因子XII缺乏症不会代代遗传。

凝血因子XII缺乏症是一种先天性的凝血功能障碍疾病，主要是因为凝血因子XII基因突变所致，属于常染色体隐性遗传性疾病，因此不会出现代代遗传的现象。

如果家族中存在凝血因子XII缺乏症患者，则后代患病的风险可能增加。若父母均为携带者，则子女患此病的概率为25%。

对于凝血因子XII缺乏症，建议定期监测血液凝固功能，并避免可能导致出血风险增高的活动或环境。同时，保持良好的生活习惯和健康饮食，有助于减少出血事件的发生。