神经纤维瘤病的咖啡斑通常出现在皮肤表面，其大小、形状和颜色各异，但并不会均匀分布在全身各处。

神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，由NF1基因突变所致。咖啡斑是该疾病的特征之一，通常在出生时或儿童时期出现，随着年龄增长可能会逐渐增多。但是，它们并不具有一定的规律性和对

称性，因此不会像网格状分布于全身各处。

此外，若患者存在神经纤维瘤病且伴有咖啡斑，则可能伴随结节性硬化症。这主要是因为这两种疾病均与特定的基因突变有关，并且会表现出相似的症状，如面部血管纤维瘤、智力迟钝等。

针对神经纤维瘤病的咖啡斑，建议定期观察皮损变化，以早期发现异常增生，避免紫外线暴露，减少皮肤刺激，保持良好的生活习惯和健康的心态，有助于减轻症状。