克氏综合症通常是由于母亲的遗传引起的。

克氏综合症是一种遗传性疾病，其特征在于男性体内存在额外的一条X染色体。这种疾病主要是由于母亲在卵子形成过程中发生了染色体不分离现象，导致受精卵中多出了一条X染色体。当这种情况发生在精子中时，不会影响到下一代，但当它发生在卵子中时，就会传给儿子。

克氏综合征也可能由父亲传递给儿子，但概率较低，约为1%至2%。

针对克氏综合症，建议患者定期进行生育能力评估、内分泌检查以及基因检测等，以监测病情变化和生育能力，并采取适当的生殖辅助技术。对于有家族史者，应增加风险意识，积极进行相关筛查与咨询。