小儿先天性肠闭锁的分型包括盲端型、狭窄型和梗阻型。

小儿先天性肠闭锁是胚胎期肠道发育异常所致，与遗传因素有关。由于胚胎时期肠道发育障碍，导致部分肠管未形成正常的消化道通道，从而引起肠腔完全或部分闭锁。典型表现为新生儿出生后立即出现呕吐、腹胀和无胎粪排出等症状。由于肠内容物无法通过闭锁处，导致肠管内压力升高，进而引发上述临床表现。

诊断通常需要进行X线平片检查以评估胃肠道情况，必要时可采用超声波扫描或计算机断层扫描（CT）来辅助诊断。手术是治疗小儿先天性肠闭锁的主要手段，常用的手术方式有Ladd术、Hartmann术等。手术目的是切除闭锁段并建立通畅的消化道通道。

患儿应保持良好的营养状态，遵循医嘱调整饮食结构，避免过度喂养引起的不适症状加重。同时，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的问题。