肛门闭锁属于先天性畸形，因为胚胎期肛管与直肠之间的肛膜没有破裂或者消失，导致肛门部位完全闭合。

肛门闭锁是因为胚胎时期肛门区域的发育异常。在胚胎早期，肛门凹陷形成一个管道样结构，称为原始肛管。如果在这个阶段肛门区域的发育出现问题，可能会导致肛门闭锁。这种畸形通常伴随着肠道

梗阻的症状，如腹胀、呕吐等，需要及时手术治疗。

此外，还应考虑是否存在巨结肠症或神经管缺陷，这些疾病可能增加肛门闭锁的风险。

对于肛门闭锁患者，定期复查是非常必要的，以监测病情变化和可能出现的并发症。同时，家长应注意观察患儿排便情况，确保其获得适当的营养支持，并遵循医嘱进行护理和康复训练。