无创PLUS是通过采集孕妇外周血，利用DNA测序技术对母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序，并结合生物信息学分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险评估。
无创PLUS基于胎盘组织细胞凋亡后释放的胎儿DNA进入母体血液循环的原理。检测过程中，胎盘绒毛膜上皮细胞会不断更新，导致胎儿DNA进入母体血液，进而被提取出来并用于基因诊断。无创PLUS主要针对的是胎儿染色体异常的情况，如21三体综合征、18三体综合征等。这些疾病的典型症状包括但不限于生长迟缓、智力低下、面部畸形等。
无创PLUS通常采用高通量测序技术对孕妇外周血中的胎儿游离DNA片段进行检测。此外，还可以配合超声波检查以评估胎儿结构是否正常。针对无创PLUS所涉及的染色体异常情况，一般没有特效治疗方法，主要是针对特定的症状进行处理，如先天性心脏病可通过手术矫正。
建议定期进行孕期保健，包括饮食均衡、适量运动以及避免接触化学物质，确保母婴健康。如有不适或疑虑，应及时咨询专业医生。
