复合杂合基因突变可能引起耳聋。
复合杂合基因突变意味着两个不同的基因都发生了突变，这些基因与听觉系统的正常功能密切相关。由于每个基因都有特定的功能，当它们同时发生突变时，可能会干扰正常的听觉信号传递，从而导致耳聋的发生。
虽然复合杂合基因突变可能导致耳聋，但并不一定都会出现耳聋症状。因为不同基因的突变对听力的影响程度和方式各不相同，有些突变可能是功能性或无害的。
对于复合杂合基因突变可能引起的耳聋风险，建议定期进行遗传咨询和听力评估，特别是家族中有耳聋病史者。此外，避免高噪音环境、保护好耳朵也是预防措施之一。
