先天性脊柱裂患者的寿命预期因人而异，关键取决于脊柱裂的类型及是否伴有神经功能障碍。

先天性脊柱裂是一种先天性发育异常，是胚胎发育过程中椎管闭合不全导致的脊柱结构异常，包括脊髓、神经组织或椎管内容物部分或完全暴露。如果先天性脊柱裂患者没有明显的神经功能障碍，也没有其他并发症，及时发现并接受适当的治疗，如手术矫正，患者的寿命预期可能接近正常人。

然而，如果先天性脊柱裂患者存在严重的神经功能障碍，如大小便失禁、下肢无力等，或者伴有其他并发症，如脊髓栓系综合征、脊髓积水等，这些都可能影响患者的预期寿命。

先天性脊柱裂的管理需要多学科团队的密切合作，包括神经外科、神经内科和康复医学专家。定期的神经功能评估和影像学检查是必要的，以监测病情变化并及时调整治疗策略。