先天性直肠肛管畸形多在胚胎发育的第4-8周出现，具体时间因个体差异而异。家族史是影响该病发生的重要因素。

先天性直肠肛管畸形是指肛门和直肠部位的解剖结构异常，包括肛门闭锁、直肠前庭瘘、直肠膜状闭锁等。

先天性直肠肛管畸形在胚胎发育的第4-8周发生，此时胚胎消化道末端的发育异常，可能导致肛门和直肠部位的解剖结构异常。若患者不存在家族史，且胚胎发育过程中没有其他异常情况，通常预后较好。先天性直肠肛管畸形的严重程度取决于肛门闭锁的程度和是否伴有其他消化道畸形。若患者存在家族史，同时伴有其他消化道畸形，如小肠闭锁或狭窄，可能需要更复杂的手术和长期的术后管理。

先天性直肠肛管畸形是一种常见的先天性消化道畸形，早发现、早诊断和早治疗至关重要，以减少并发症和改善预后。