胎儿患有一种较轻度的遗传性溶血性贫血疾病，即地中海贫血。

地中海贫血是一种由于珠蛋白基因突变导致的遗传性溶血性贫血。该疾病主要由珠蛋白肽链合成障碍引起，使红细胞寿命缩短，无法正常携带氧气，从而引发贫血。

轻型地中海贫血通常无症状或仅有轻微贫血表现，如乏力、面色苍白等。

针对地中海贫血的诊断可通过血常规、血红蛋白电泳以及地贫基因检测进行确认。血常规可显示平均红细胞体积偏高，而血红蛋白电泳则能发现异常血红蛋白。对于轻型地中海贫血无需特殊治疗，定期监测病情变化即可。重症患者可能需要输血和铁螯合剂治疗以控制症状。

建议孕妇在整个孕期定期进行产前筛查和诊断，早期识别并干预胎儿健康问题，确保母婴安全。