心肌致密不全可能有遗传风险，通常为常染色体显性遗传模式。

心肌致密不全是由编码心室肌细胞结构蛋白的基因突变引起的，这些基因位于常染色体上，并且以显性方式发挥作用，即只要有一个正常和一个异常的等位基因就足以引起疾病。因此，如果父母中有一人患有此病，则子女患病的风险增加。

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肌致密不全还可能与环境因素、药物副作用等非遗传原因有关。

心肌致密不全是心脏发育异常的一种表现形式，需要定期监测病情变化，及时发现并处理可能出现的心力衰竭或其他并发症。