神经纤维瘤有遗传风险,通常遵循常染色体显性遗传模式。
神经纤维瘤是由NF1基因突变引起的一种常染色体显性遗传疾病,涉及细胞生长调控。由于该疾病是通过常染色体从父母双方各继承一个异常基因所致,因此患病风险随着家族中有患者人数的增加而上升。
若患者的父母为杂合子,则其子女患神经纤维瘤的风险约为50%;若父母均为携带者,则风险约为25%。
建议有家族史的人定期进行体检以及特定的基因检测以评估风险,并在必要时采取预防措施或早期治疗。
39健康网 合作 导航