多囊肾可以通过基因筛查来诊断。
多囊肾是一种常染色体显性遗传病,涉及PKD1或PKD2基因的突变。
通过基因检测可以直接检测到这两个关键基因是否存在异常,进而确认是否患有此病。
在某些特殊情况下,如果家族史不明确或者患者存在疑虑,也可以考虑进行基因筛查以辅助诊断。
对于多囊肾的诊断与管理,定期超声检查肾脏大小变化是必要的,同时注意高血压、尿毒症等并发症的发生风险。
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