肌肉萎缩的典型病因包括肌营养不良症、神经源性肌萎缩、废用性肌萎缩、脊髓前角灰质炎、多发性肌炎等，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗和管理。

1.肌营养不良症

肌营养不良症是一组由遗传因素导致的骨骼肌进行性加重的疾病，由于基因突变引起编码抗肌萎缩蛋白的基因异常表达，导致抗肌萎缩蛋白功能缺失，影响肌肉结构和功能。患者可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物来延缓病情进展。

2.神经源性肌萎缩

神经源性肌萎缩是由于神经系统病变引起的肌肉萎缩，当运动神经元受损时，会导致肌肉无法得到足够的神经信号刺激而逐渐萎缩。针对此病的治疗方法主要是通过物理疗法如电刺激疗法、功能性锻炼等来改善症状。

3.废用性肌萎缩

废用性肌萎缩是指长期不活动导致的肌肉萎缩，是因为长时间缺乏主动收缩和被动牵拉刺激，使肌肉纤维减少、脂肪增多所致。对于废用性肌萎缩，可以通过针对性的力量训练以及平衡能力训练等方式来进行恢复。

4.脊髓前角灰质炎

脊髓前角灰质炎是由脊髓前角运动神经细胞受损所引起的肢体弛缓性瘫痪综合征，主要侵犯脊髓前角α-类运动神经元，其病变常为双侧呈对称性分布，因此可能导致下肢无力、肌肉萎缩等症状出现。患者可在医生指导下使用维生素B1片、甲钴胺片等药物促进神经修复，缓解不适症状。

5.多发性肌炎

多发性肌炎是一种以免疫介导为主的炎症性疾病，由于自身免疫系统攻击肌肉组织中的抗原成分，导致肌肉组织发生炎症反应和损伤，进而引起肌肉疼痛、乏力和肌肉萎缩。患者可以遵照医生的意见服用醋酸泼尼松龙片、甲泼尼龙注射液等糖皮质激素类药物，具有抑制免疫应答的作用。

建议定期监测患者的体重变化，以评估肌肉萎缩的程度。必要时，还应配合医生进行血液检测、肌酶谱测定以及肌肉活检等实验室检查，以便及时发现并处理潜在的问题。