地中海贫血的遗传方式主要是通过常染色体隐性或伴X隐性遗传。

地中海贫血是由基因突变导致珠蛋白肽链合成障碍，引起血红蛋白分子结构异常的一组遗传性疾病。由于基因缺陷，患者不能正常合成血红蛋白中的珠蛋白，导致溶血性贫血的发生。

该疾病通常会引起慢性溶血性贫血的症状，如乏力、黄疸、脾脏肿大等。严重时可出现呼吸困难、水肿等症状。

针对地中海贫血的诊断，可以进行血常规、血红蛋白电泳分析、地贫基因检测等。其中，血常规可显示平均红细胞体积偏高，而地贫基因检测则能直接确定致病基因类型。地中海贫血的治疗包括输血、铁螯合剂以及骨髓移植等。输血是纠正贫血的有效手段，但需定期监测铁负荷；铁螯合剂用于降低铁负荷，常用药物有去铁胺和地拉罗司。

患者应保持良好的营养状态，避免感染，以减少病情加重的风险。对于重型地贫患儿，建议尽早接受规范化的综合管理，包括饮食调整、环境控制以及必要的医疗干预，以改善预后。