21三体高风险的情况下，无创通过率为5%左右。

21三体高风险是指胎儿患21-三体综合征的概率增加，此时进行无创DNA检测，可以初步判断胎儿是否患有该疾病。但由于该疾病是染色体异常所致，所以无法完全排除假阳性和假阴性的可能性，因此无创通过率仅为5%左右。若无创DNA检测结果为高风险，则需要进一步进行羊水穿刺等确诊性检查来确认诊断。

21三体高风险时，孕妇年龄较大或既往生育过唐氏儿史则无创通过率较低。这是因为随着年龄增长，卵子质量下降，或者再次怀孕时染色体发生畸变的风险会相应增高。

需要注意的是，在考虑21三体高风险时，应综合评估母体因素、胚胎发育状况以及其他可能影响风险的因素，以确保得到准确的结果。此外，对于已经发现高风险者，建议及时咨询专业医生，并在医生指导下选择合适的后续处理方案。