新生儿溶血病的主要表现为黄疸、贫血、肝脾肿大、水肿、胎儿水肿，这些症状可能提示新生儿溶血病，需及时就医。
1.黄疸
由于红细胞破坏导致胆红素产生过多，在肝脏摄取和结合胆红素的功能不足时，未结合胆红素不能及时转化成结合胆红素随尿排出体外，进而出现皮肤黏膜以及其他器官组织的黄染现象。主要表现在皮肤、巩膜等处，也可出现在其他组织和器官中。
2.贫血
由于遗传性或获得性红细胞寿命缩短所造成的贫血。遗传性溶血可能由基因突变引起，获得性溶血可因感染、药物或其他疾病因素导致红细胞提前破坏而发生。
贫血可能导致血液携氧能力下降，影响全身各组织器官供氧，临床表现为乏力、头晕等症状。
3.肝脾肿大
当新生儿患有溶血病时，其体内铁元素会明显增高，此时巨噬细胞会吞噬这些多余的铁元素，从而形成含铁血黄素并沉积于肝实质内，使肝细胞受损，继而导致肝脾肿大的情况发生。肿大的肝脾通常位于右上腹部和左季肋部，触诊时可感觉到硬度增加且表面光滑。
4.水肿
由于新生儿自身免疫反应异常，导致红细胞破坏加速，释放出大量的血红蛋白，其中的铁元素被机体利用后剩余部分以含铁血黄素的形式储存在肝细胞内，使肝细胞受到损伤，进而引发水肿的现象。水肿首先发生在身体低垂部位，如足踝部，随着病情进展可蔓延至全身。
5.胎儿水肿
如果母亲与胎儿之间Rh血型不合，则会导致母体产生针对父亲红细胞表面抗原的抗体，这些抗体会通过胎盘进入胎儿血液循环，引起胎儿红细胞溶解和破坏，导致胎儿水肿。胎儿水肿通常发生在子宫内，但出生后也可能持续存在，表现为全身浮肿、皮肤苍白、呼吸困难等症状。
针对新生儿溶血病，可以进行血常规、血生化以及直接抗人球蛋白试验等相关检查来评估病情严重程度。新生儿可在医生指导下使用静脉注射丙种球蛋白、白蛋白等药物进行治疗。家长应注意监测患儿的黄疸水平，避免过度紫外线照射，并确保充足休息，以支持婴儿的生长发育。
