胎儿双肾多囊肾是指在超声检查中发现胎儿的两个肾脏都有多个囊状结构，可能是先天性遗传疾病。

双肾多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，与基因突变有关。由于基因异常导致肾小管功能障碍，使液体无法正常流入尿液中，而在肾组织内形成大小不一的囊泡。

典型表现为慢性肾衰竭，可能伴有腹部肿块、腰痛等症状。随着病情进展，还可能出现高血压、血尿等并发症。

确诊通常需要依靠超声波成像、CT扫描或MRI来评估肾脏的结构和囊肿的数量。必要时还可进行血液和尿液分析以评估肾功能。治疗目标是延缓肾功能恶化，可遵医嘱使用阿魏酸哌嗪片、百令胶囊等药物保护肾脏。对于严重的病例，可能需要考虑透析或肾脏移植手术。

患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和摄入过多盐分，以减轻肾脏负担。定期复查肾脏状况，及时发现并处理任何潜在的问题。