血友病中缺乏凝血因子的症状包括出血倾向、肌肉和关节肿胀、皮肤瘀斑、深部肌肉或内脏出血以及颅内出血，这些症状可能表明凝血功能障碍，建议患者及时就医以进行进一步的诊断和治疗。

1.出血倾向

血友病是遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病，由于基因突变导致凝血因子合成减少或缺乏，使血液凝固功能下降。患者凝血过程受阻，轻微创伤后可出现长时间流血。出血倾向主要表现为自发出血，可能发生在任何部位，如黏膜、皮下组织等。

2.肌肉和关节肿胀

血友病患者凝血因子缺乏，导致肌肉和关节受伤后难以止血，从而引发局部水肿和炎症反应。肿胀通常出现在经常活动的关节，如膝关节、肘关节等，但也可能影响到四肢和躯干的肌肉。

3.皮肤瘀斑

皮肤受到外伤时，微血管破裂会导致血液流出并积聚在皮下形成瘀斑。对于血友病患者来说，这种损伤可能因为其凝血功能异常而持续存在。瘀斑通常出现在受伤部位，也可能会扩散到其他区域。

4.深部肌肉或内脏出血

血友病患者的凝血因子活性降低，无法有效止住深部伤口的出血，可能导致深部肌肉或内脏器官受损。内脏器官包括肝脏、脾脏、肺等，这些器官的出血可能导致严重的并发症，甚至危及生命。

5.颅内出血

颅内出血是指脑实质内的血管破裂导致血液流入脑室或蛛网膜下腔，对于血友病患者来说，颅内出血可能是由轻微头部创伤引起的。颅内出血可能导致头痛、呕吐、意识丧失等症状，严重时可导致性神经损伤或死亡。

针对血友病的相关症状，建议进行凝血功能检测、基因检测以评估凝血因子水平。治疗措施可能包括替代疗法，如输注凝血因子浓缩物。患者应避免剧烈运动，注意保护易受伤部位，同时定期监测症状变化，以便及时处理潜在的出血风险。