进行性肌无力的早期症状可能包括肌肉疲劳、肌力下降、持续疲劳、动作迟缓以及呼吸困难，这些症状可能随着疾病进展而加重，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.肌肉疲劳
进行性肌无力是一种由神经-肌肉传递功能障碍导致的慢性自身免疫性疾病。
由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损或减少，使得神经递质乙酰胆碱不能正常地释放并作用于肌肉，进而影响肌肉收缩和舒张的功能，导致肌肉疲劳。当患者存在上述情况时，会导致肌肉无法得到充分休息而出现持续性的疲劳感，可能伴随肌肉酸痛、无力等症状。
2.肌力下降
进行性肌无力是由于神经-肌肉传导障碍引起的，可导致肌肉力量逐渐减弱。这是由于免疫系统攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，影响神经信号的传递，使肌肉无法正常收缩。肌力下降通常表现在四肢近端，如肩带和骨盆区域，随着病情进展可扩散至全身。
3.持续疲劳
持续疲劳可能是进行性肌无力的首发症状之一，因为肌无力会影响能量代谢，导致身体更容易感到疲倦。这种疲劳感往往不是因为体力活动过大，而是因为肌肉无法有效地利用能量，从而积累大量的乳酸等代谢废物，进一步加重疲劳感。
4.动作迟缓
进行性肌无力患者的神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受到破坏，导致神经冲动传递受阻，引起肌肉收缩乏力，表现为动作迟缓。这一症状主要体现在日常生活中的一些精细动作上，例如握笔写字、解扣子等，都可能出现动作不协调的情况。
5.呼吸困难
进行性肌无力会影响到膈肌和肋间肌，导致这些呼吸肌群的力量下降，从而引发呼吸困难的症状。进行性肌无力所引起的呼吸困难通常呈进行性恶化，患者可能会在剧烈运动或长时间站立后出现呼吸急促的现象。
针对进行性肌无力的早期症状，建议进行血液检测以评估肌酶水平是否异常升高，还应进行神经传导速度测试以及重复电刺激来确定是否存在神经肌肉传导障碍。治疗措施包括药物治疗，常用的有抗胆碱酯酶药如新斯的明、吡啶斯的明等，以及免疫调节剂环磷酰胺。患者平时应注意规律作息，避免过度劳累，保持良好的营养状态，以支持机体对抗疾病。
