基因检测通常无法直接确定后代是否会耳聋。

虽然部分耳聋是由特定的基因突变引起的，但并非所有耳聋都具有可预测的遗传模式。此外，某些耳聋可能是由于后天因素如感染、药物毒性或外伤所致，这些因素在基因检测中是无法体现的。因此，为了全面评估后代患耳聋的风险，建议进行详细的家族史调查及临床听力测试。

对于由明确遗传模式的耳聋致病基因所导致的耳聋，则可以通过基因检测来判断后代是否存在携带。例如，线粒体DNA中的缺陷可能会引起母系遗传性耳聋。

需要注意的是，在考虑进行基因检测以评估后代耳聋风险时，应咨询专业遗传学家或耳鼻喉科医生，以确保选择适当的检测方法，并正确解读结果。同时，还应注意保护个人隐私，避免敏感信息泄露。