黏多糖贮积症的典型症状包括骨骼发育迟缓、面容特殊、智力低下、呼吸困难、听力障碍，建议及时就医以进行相关检测和治疗。

1.骨骼发育迟缓

黏多糖贮积症是由于溶酶体酶缺乏导致多种黏多糖不能被分解和代谢，在体内积累并沉积于组织器官中。这些黏多糖会干扰软骨细胞分化和增殖，影响生长板的正常功能，进而导致骨骼发育迟缓。此症状表现为身高低于同龄人水平，可能伴有脊柱后凸或前突等畸形。

2.面容特殊

由于黏多糖在全身各系统内累积，尤其在软骨、肌腱、韧带、滑膜等处浓度较高，可使眼距增宽、鼻梁扁平等特殊面容出现。

患者会出现头颅增大、前额突出、下颌短小尖细等典型表现。

3.智力低下

智力低下的症状是由遗传性溶酶体酶缺陷引起的黏多糖代谢紊乱所致。未完全水解的黏多糖在脑组织中积累，导致神经细胞损伤，从而影响智力发展。智力低下的症状包括学习能力差、适应新事物慢以及难以独立完成日常任务。

4.呼吸困难

当肺部受累时，会引起呼吸道分泌物增多，气道狭窄，进一步加重通气不足，引发呼吸困难。此类患者的呼吸困难通常呈逐渐加重的趋势，伴随咳嗽、咳痰等症状。

5.听力障碍

黏多糖贮积症可能导致耳蜗基底膜僵硬，影响声波传递和听觉信息处理，从而引起听力下降。听力下降可能是渐进性的，患者可能出现传导性或感音性耳聋。

针对黏多糖贮积症的症状，可以进行基因检测以确认诊断，也可以通过X线检查、超声心动图评估心脏状况。治疗通常需要遵医嘱使用酶替代疗法或造血干细胞移植。患者应保持良好的营养状态，避免感染，并定期监测生长发育指标。