脊髓小脑共济失调3型通常由常染色体显性遗传，因此有50%的概率会遗传给下一代。
脊髓小脑共济失调3型是一种常染色体显性遗传病，涉及多个基因的突变，其中至少一个致病变异来自父母双方之一。由于该疾病是显性遗传，只要有一个带有致病变异的拷贝就足以表现出症状，所以患病个体将这一特征传递给子女的风险为50%。
脊髓小脑共济失调3型也可能是后天获得性的，例如感染、代谢紊乱或外伤引起的继发性共济失调。这些情况下不会遗传给后代。
脊髓小脑共济失调3型的遗传风险需通过家族史评估，并可能需要进行基因检测来确定。患者应保持良好的生活习惯，定期体检，以早期发现并干预潜在的问题。
